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与此同时，政府层面也已经明确未来对医保目录实施动态调整。

究竟什么是独立血液透析中心？发展空间有多大？市场上有哪些标杆企业？国外市场的发展情况如何？您都可以在文章中找到答案。腹膜透析是利用人体自身的腹膜作为透析膜的一种透析方式。

和发达国家ESRD 90%的治疗率相比，差距巨大。这部分产业的进入拥有较高的壁垒，市场扩大后，相关产业都会受益，所以本文不讨论全产业链的变化。第一，文件中要求血透中心10公里范围内必须有具备急性并发症救治能力的二级及以上综合医院，并与其签订血液透析急性并发症患者救治的医疗服务协议，建立绿色通道，保障转诊畅通。3000多家血透中心对中国庞大的患者人群来说严重供不应求，预计中国需要3万家血透中心。在2016年12月底，卫计委陆续印发医学影像诊断中心、医学检验实验室、血液透析中心、病理诊断中心4类独立设置医疗机构基本标准和管理规范，并就社会所关注的问题进行了解读。

但是透析机目前主要由费森尤斯等国外品牌所占据，国产率只有16%，其他血透耗材、药物的国产化率逐渐增高。大病保险报销不再局限于政策范围内，只要是大病患者在基本医保报销后仍需个人负担的合理医疗费用，就将再给予报销50%以上。研究人员获得新一代的抗体，将它们改造为人工T细胞受体，从而对杀伤性T细胞进行重编程而能够杀死被HIV感染的细胞。

抗体连接细胞群，使HIV无处可逃2017年4月，在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所（TSRI）和中国上海科技大学的研究人员开发一种方法将抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗体附着到免疫细胞表面上，从而产生抵抗HIV的细胞群体。Scharf说：我们认为，这种抗体能够辨认刺突的两种形态是非常有利的事情。现如今，免疫疗法作为癌症的热门疗法炙手可热，又因为病毒感染性疾病相对于肿瘤有着一定的特异性强、突变率可控等特点，所以科学家们也开始利用免疫疗法来治疗HIV感染。近日，关于HIV免疫疗法迎来了两项新突破：来自美国TSRI和中国上海科技大学的研究人员成功构建出抵抗HIV的免疫细胞，有望治愈HIV感染。

媒体称，这可能意味着人类第一次清除潜伏在淋巴细胞中的艾滋病毒。这种处于休眠状态的被感染细胞（研究人员认为抗逆转录病毒治疗期间艾滋病病毒仍然隐藏在这些休眠细胞内）是艾滋病目前无法治愈的主要原因。

但是它预示着，HIV特异性抗体能够长效抑制甚至消灭HIV病毒，有望取缔患者对抗逆转录病毒药物（ART）的依赖，从而迈出长效抑制病毒的重要一步。在动物试验中,该联合方法降低了外周血和淋巴结中的病毒DNA水平,促进了病毒抑制并延迟了抗逆转录病毒疗法(ART)停药后的病毒反弹。这项研究由生物学教授Pamela Bjorkman领导，相关研究结果发表在《cell》期刊上。他们对免疫细胞进行基因改造，使之在细胞表面上表达能够结合CD4的抗体。

在这项新的研究中，研究人员使用了7种最近发现的广泛中和抗体，这些广泛中和抗体能够结合多种入侵的HIV毒株，而不是较早前分离出的往往只结合少数HIV毒株的抗体。在2014年，Bjorkman教授和洛克菲勒大学的同事首次在免疫系统还能对抗病毒的艾滋病患者的体内发现了一种叫做8ANC195强效中和抗体。HIV免疫疗法获重大突破，一览最新研究进展 2017-04-19 06:00 · 李华芸 近日，关于HIV免疫疗法迎来了两项新突破。2到4周后，他们在多个小鼠器官组织中检测到艾滋病病毒基因组被切除。

病毒杀死了大多数受感染的免疫细胞，而其他的进入休眠状态。加州大学洛杉矶分校是首次设计这种抵抗HIV的策略。

现在，免疫疗法或可成为第二选择。来自美国TSRI和中国上海科技大学的研究人员成功构建出抵抗HIV的免疫细胞，有望治愈HIV感染

2到4周后，他们在多个小鼠器官组织中检测到艾滋病病毒基因组被切除。然而，在TSRI开发的这种新技术中，抗HIV抗体附着到免疫细胞的表面上，阻断HIV结合一种至关重要的细胞受体，从而阻止扩散HIV感染。近日，关于HIV免疫疗法迎来了两项新突破：来自美国TSRI和中国上海科技大学的研究人员成功构建出抵抗HIV的免疫细胞，有望治愈HIV感染。那么在治疗艾滋病方面，细胞免疫治疗取得了哪些进展呢？在此小编盘点了近几年HIV免疫疗法的进展，希望与大家共同学习。加州大学洛杉矶分校是首次设计这种抵抗HIV的策略。在2014年，Bjorkman教授和洛克菲勒大学的同事首次在免疫系统还能对抗病毒的艾滋病患者的体内发现了一种叫做8ANC195强效中和抗体。

为了评估疫苗和免疫兴奋剂的功效,研究人员对所有动物停止ART并继续监测它们的病毒载量。针对艾滋病治疗的相关研究在持续推进，不断取得新的突破。

相关研究结果发表在《Nature》上。在使用抑制ART药物6个月之后，发现Ad26 / MVA疫苗接种与TLR7刺激的联合被证明比单独一种治疗更有效。

另外，每种中和抗体只能辨认刺突上某种特定的目标，或称抗原决定簇。科学家们一直在寻找增强免疫系统抵抗HIV的方法，如今，它似乎表明CAR-T就是被用来抵抗HIV的武器。

该研究选择感染艾滋病毒六个月内的患者进行临床试验，使用了Kick and Kill疗法：Kick的部分依靠Vorinostat药物来踢活被感染的休眠T细胞，同时用两种疫苗使免疫系统能够识别这些被激活的细胞，从而完成Kill这一步。我们期待最终获得突破性成果，但在那之前，我们并不能得出艾滋病已被治愈的结论。虽然目前基因编辑疗法尚不能100%清除动物体内的艾滋病病毒，但能够显著降低潜伏病毒量，因此与抗逆转录病毒药物组合使用不失为一种有希望的艾滋病治疗策略。胡文辉和同校同事卡迈勒·哈利利以及匹兹堡大学杨文彬等人首先利用HIV病毒感染人源化BLT小鼠，然后借助腺相关病毒（AAV）作为载体，把有基因剪刀之称的CRISPR／Cas9基因编辑工具运送到潜伏感染小鼠体内。

这种处于休眠状态的被感染细胞（研究人员认为抗逆转录病毒治疗期间艾滋病病毒仍然隐藏在这些休眠细胞内）是艾滋病目前无法治愈的主要原因。一旦停止用药，绝大多数艾滋病患者体内的病毒都会重新崛起，加重患者病情。

他们发现，这种中和抗体能够通过锚定某种新发现的抗原决定簇来消灭病毒。只接受疫苗的动物证明由病毒载量的一些降低, 但与对照组相比，接受疫苗/免疫兴奋剂联合治疗的动物表现出血浆病毒RNA水平的降低以及2.5倍的病毒反弹延迟。

在之前的疗法中，抗HIV抗体在血液中以相对较低水平地自由游动。其他人已使用抗癌症抗原的抗体来制造抵抗癌症的人工T细胞受体，并且证实这有助于癌症治疗。

在动物试验中,该联合方法降低了外周血和淋巴结中的病毒DNA水平,促进了病毒抑制并延迟了抗逆转录病毒疗法(ART)停药后的病毒反弹。但是它预示着，HIV特异性抗体能够长效抑制甚至消灭HIV病毒，有望取缔患者对抗逆转录病毒药物（ART）的依赖，从而迈出长效抑制病毒的重要一步。这些研究人员进一步证实，相比于自由游动的可溶性抗体，这些测试的附着到免疫细胞表面上的抗体更加有效地阻断HIV感染。在为期两年的长期研究中,研究人员检测了36个感染猴免疫缺陷病毒(SIV)（类似艾滋病毒的病毒,感染非人类的灵长类动物）的恒河猴的病毒载量。

HIV免疫疗法获重大突破，一览最新研究进展 2017-04-19 06:00 · 李华芸 近日，关于HIV免疫疗法迎来了两项新突破。CRISPR技术成功剔除小鼠HIV病毒 2017年4月，美国《Molecular Therapy》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类HIV病毒。

首次利用CAR-T免疫疗法杀死被HIV感染的细胞 2016年8月，一项新的研究发表在《Virology》期刊上，来自美国加州大学洛杉矶分校AIDS研究所和AIDS研究中心的研究人员证实最近发现的抗体能够被用来作为CAR的头部，利用CARs构建强有力的免疫响应，然后就能够利用这种CAR-T杀死被HIV-1感染的细胞。自艾滋病被发现以来，全球投入了大量的人力物力来开展研究，虽然先后研制出了十几种疫苗和近百种治疗性药物，但迄今尚未发现一种彻底治疗艾滋病的特效药物。

强效中和抗体消灭HIV病毒2015年8月，加州理工学院的科研人员发现了一种特殊的中和抗体。作为治疗艾滋病的新武器，鸡尾酒疗法一经公布就立刻轰动了整个医学界，世界各国的科学家也给予这种疗法以很高的评价。